RDDとはRare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日)の略であり、より良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上を目指して、スウェーデンで2008年から始まった活動です。現在はのべ100カ国で活動が行われています。
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日本では2010年から開催されており、現在は全国各地でイベントが開催されています。参加者は患者さんやその家族、支援者だけではなく、医療従事者や研究者、一般の方々と多岐にわたっています。
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【後援】
公益財団法人ヘルスサイエンスセンター島根(しまね難病相談支援センター)
ぱらてぃみ
email: paratiymi.02@gmail.com
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